| 编号 | 0848 |
| 总例数 | 73例 |
| 性别例数 | 男45例，女28例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 60～84岁 |
| 平均年龄 | 64±5岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Losartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用氯沙坦50mg，1次/d和氢氯噻嗪12.5mg，1次/d。对照组用苯那普利10mg，1次/d和氢氯噻嗪12.5mg，1次/d。 |
| 联合用药 | 氢氯噻嗪 |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部规定的《新药临床研究指导原则草案》中的高血压疗效判定。显效为舒张压下降≥10mmHg并降至正常(<90mmHg)或下降>20mmHg；有效为舒张压下降<10mmHg，但降至正常，或下降10～19mmHg或收缩压下降>30mmHg；无效为未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组有1例服药不规则，间断服药，另1例因干咳严重停用，剔除2例，有效统计35例。治疗组依从性较好，36例均按要求每日上午1次服药。两组在用药1周时收缩压，舒张压均有明显下降。在治疗4周后与治疗前相比，治疗组总有效率为80．6％(29／36)。显效63．9％(23／36)，有效16．70％(6／36)。苯那普利组总有效率为77．1％(27／35)，显效62．60(22／35)，有效14．30(5／35)，两组总有效率比较，无显著性差异(P＞0．05)。服药4周后与治疗前相比，治疗组与对照组的收缩压，舒张压
均显著下降(P＜0．01)，治疗后两组间比较血压下降幅度无显著性差异(P＞0．05)，见表1。两组患者治疗前后心率无显著变化(P＞0．05)。
 药物相关不良反应前者显著低于后者(2．8％：17．1％，P＜0．05)。血尿酸增高值：治疗组为(18．7±6．8)μmmoL／L，对照组为(39．8±7．9)μmmoL／L，两者有显著性差异(P＜0．01)。治疗前、后两组血钾、钠、氯离子，肝、肾功能及血糖、血脂水平均无显著性变化(P＞0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 氯沙坦组发生头痛1例，苯那普利组发生干咳5例，头痛1例， |
| 其他报道不良反应 |
