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编号
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0890
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总例数
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84例
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性别例数
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男49例，女35例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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61～78岁
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平均年龄
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65岁
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疾病
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老年慢性阻塞性肺疾病喘息性发作
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并发症
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药品通用名称
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注射用盐酸地尔硫卓
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药品商品名称
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恬尔心
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药品英文名称
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Diltiazem Hydrochloride for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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1Omg
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批准文号
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生产厂家
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上海延安制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组患者选用恬尔心注射液，将5Omg置于5%葡萄糖500mL中以5～15mg/kg静脉滴注，每日1次；25%硫酸镁2OmL置于5%葡萄糖500mL中静脉滴注(2O滴/min)，每日1次，5d为1疗程。
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联合用药
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硫酸镁
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疗效评价标准
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按照中华人民共和国卫生部药政局制定的《镇咳平喘药物临床研究指导原则》进行症状及疗效判断。症状、体征判断标准，喘息：喘息偶有发作，程度轻，不影响睡眠及活动视为轻度( )；介于轻度和重度喘息之间视为中重( )；喘息明显，不能平卧影响睡眠及活动视为重度( )。哮鸣音：无哮鸣音为阴性(一)，偶闻及，或咳嗽，深快呼吸后出现为轻度( )，散在为中度( )，满布为重度( )。疗效断标准临床控制：喘息及哮鸣音，由( )转为(一)；显效：喘息及哮鸣音由( )转为 ；或由 转为 ：好转：喘息及哮鸣音由( )转为 ，或 转为 ，或由 转为一；无效：喘息及哮鸣音无好转或加重。以临床控制及显效病例作为有效病例，计算总有效率。肺功能疗效判断标准：FEV1．0和PEFR药后增加15%～24%为好转，增加25%～34%为中度好转，增加35%以上为显著好转。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效：见表1。临床控制占9．5％，显效6．7％，好转16．7％，无效7．1％，总有效率76．2％，表明此患者用药有明显疗效。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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