| 编号 | 0720 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男64例，女42例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 60～78岁 |
| 平均年龄 | 66岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依那普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enalapril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组开始给予依那普利5mg、双氢克尿噻12.5mg，口服，1次/d。1周后无效或未达显效标准者渐增量至依那普利10mg，口服，1次/d，双氢克尿噻12.5mg，1次/d；对照组开始给予依那普利5mg，口服，1次/d，同样1周后未达显效标准者渐增量至10mg，口服，1次/d。两组疗程均为2个月。 |
| 联合用药 | 利尿剂 |
| 疗效评价标准 | 显效：舒张压(DBP)下降≥1．3kPa(10mmHg)并降至正常或下降2．7kPa(20mmHg)以上；有效：DBP下降虽未达1．3 kPa(10mmHg)，但降至正常或下降1．3kPa～2．5kPa(10mmHg～19mmHg)，或收缩压(SBP)下降大于4．0kPa(30mmHg)；无效：未达到以上两项标准者。显效 有效计为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
