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编号
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1931
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总例数
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43例
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性别例数
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治疗组例数
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22例
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对照组例数
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21例
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年龄区间
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≥60岁
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平均年龄
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治疗组：69.3±2.8岁；对照组：70.1±3.7岁
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疾病
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老年精神分裂症
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并发症
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药品通用名称
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奥氮平
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药品商品名称
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药品英文名称
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Olanzapine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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奥氮平初始剂量为5mg/d，最大剂量20mg/d，平均(14.5±2.7)mg/d；利培酮初始剂量为1mg/d，最大量为5mg/d，平均(4.3±0.6)mg/d。疗程均为8wk。
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联合用药
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利培酮
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疗效评价标准
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采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)。分别在治疗前和治疗后2、4、6、8wk各评定1次。临床疗效评定以减分率为依据，减分率≥60%为显效，≥40%为有效，<40%为无效，以显效和有效计算有效率。由2名未参与治疗的主治医师分别进行盲式评定，一致性检验kappa>0.90。
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治疗效果及临床指征比较
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两组患者疗效比较：治疗组显效16例，有效4例，无效2例，显效率72．7％，有效率90．9％；对照组分别为l5例、4例、2例和7l.4％ 、90．5％，组间比较差异无显著性(P＞O．05)。两组患者PANSS评分变化经奥氮平和利培酮治疗2wk后，患者PANSS评分开始下降，第4wk起总分明显降低(P＜O．O1)，2组间比较差异无显著性(P＞O．05)，见表2。
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本研究报道不良反应
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治疗组有口干、便秘、头昏、嗜睡各3例，头痛、恶心呕吐各2例，心动过速、兴奋激越各1例，失眠、锥体外系反应各1例，体位性低血压3例；对照组口干、便秘、失眠各3例，出汗、视物模糊、唾液增加各2例，头昏3例，心动过速、兴奋激越、恶心呕吐头痛各1例，锥体外系反应6例。治疗中治疗组1例因兴奋激越伴冲动行为改用氟哌啶醇治疗；对照组1例因发生EPS，表现严重的静坐不能，扭转性痉挛而换用奥氮平治疗。
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其他报道不良反应
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