| 编号 | 1903 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男18例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 70～85岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年缺血性心力衰竭并心房颤动 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 80岁以下患者给予负荷量0.2g，3次/日；l周后，0.2g，2次/日；再l周以后服用维持量0.2g，1次/日。80岁以上患者给予负荷量0.2g，2次/日；l周以后服用维持量0.2g，1次/日。疗程均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 心房纤颤(房颤)的疗效判定，显效：阵发性房颤转复为窦性心律或偶有发作(小于等于lh/次)，持续性房颤转为偶有发作的阵发性房颤。有效：阵发性房颤发作减少60%。心功能疗效评定，显效：心功能改善2级；有效：心功能改善1级；无效；心功能无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 房颤的疗效显效l7例(56.7%)，有效8例(26.7%)，无效5(16.7%)，总有效率为(83.3%)。心功能的疗效显效l5例(50%)．有效l2例(40%)，无效3例(10%)，为心功能Ⅳ 级(LVEF<0.3)者。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗前后肝、肾功能无明显变化。1例(3.3%)出现肺毒性；11例(36.7%)患者出现恶心、食欲不振，特别见于开绐服用负荷量时，减量后症状可逐渐；甲状腺功能减退4例(13.3%)，以T4及促甲状腺异常为主；1例心功能Ⅳ 级患者出现心率小于50次/分的严重窦性心动过缓(3. 3%)。未见甲状腺功能亢进发生。 |
| 其他报道不良反应 |
