编号 | 1913 |
总例数 | 70例 |
性别例数 | 男42例,女28例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 34例 |
年龄区间 | 治疗组:56~83岁;对照组:60~81岁 |
平均年龄 | 治疗组:65.4±7.0岁;对照组:66.1±5.8岁; |
疾病 | 老年痴呆 |
并发症 | |
药品通用名称 | 养血清脑颗粒 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 颗粒 |
规格 | 4g |
批准文号 | |
生产厂家 | 天津制药股份有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组,1袋/次,3次/d,15 d为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照全国老年痴呆专题学术研讨会标准。主要症状基本恢复,神志清醒,定向健全,回答正确,生活自理,能参加一般社交活动,为显效;主要症状减轻,生活基本自理,问答基本正确,但反应仍迟纯,智力与人格仍部分障碍,为有效;主要症状无改善或症情有发展,生活仍不能自理,问答不正确,为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后S-TC、S-TG、HDL-Ch的变化治疗后S-TC、S
-TG明显下降、HDL-Ch变化不显著。见表1。
治疗前后P-SOD,P-LPO值的变化治疗前患者P-SO- DA显著低于健康人(P<0.01);治疗后P-SOD升高(P< 0.05),P-LPO值下降(P<0.05)。见表2 治疗前后血液流变学指标变化治疗前患者Ht,Va明显高 于健康人(P<0.05,0.O1),EET较健康人延长(P<0.O1);治疗 后Ht,Va均明显下降(P<0.05,0.O1);EET缩短(P<0.05)。见 表3。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |