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| 编号 | 1970 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男59例，女23例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～90岁；对照组：58～91岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67±9.6岁；对照组：66±9.2岁 |
| 疾病 | 老年肺源性心脏病急性加重 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z53021569；国药准字Z53021620 |
| 生产厂家 | 云南生物谷灯盏花药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予抗感染、止咳化痰、强心利尿及持续(或间段)低流量吸氧等常规综合治疗；治疗组在此基础上，给予灯盏细辛注射液16mL兑入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250mL(合并糖尿病者)静滴。每日1次。两组均治疗7天后评定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1980年全国第3次肺心病专业会议修订的综合疗效判断标准。显效：治疗后心肺功能改善达Ⅱ级。安静状态下咳嗽、咯痰、呼吸困难及紫绀消失或明显减轻。肝脏回缩，肺部罗音消失或显著减少(肺底偶闻及少量细水泡音)。腹水消失，下肢浮肿消失，心率降至100次/分以下。心功能恢复达Ⅱ级以上。尿量每天较治疗前增加600mL以上，体重减轻4%。末梢循环改善；有效：心肺功能改善I级。上述症状及体征减轻或部分减轻；无效：治疗后心肺功能及病情无明显变化，或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组血气分析比较每日至少查1次血气分析，治疗7天后的血气分析显示，两组治疗后动脉血氧分压及二氧化碳分压均有改善；但治疗组对上述指标的改善作用更为明显。见表2。  )两组治疗后血流变学指标改善情况，比较两组治疗后全血粘度、血浆比粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、D-二聚体及血小板凝集等指标均有改善 疗组明显优于对照组(P＜0．05)。见表3。   |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
