| 编号 | 1978 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男50例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～78岁；对照组：60～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.5岁；对照组：66.8岁 |
| 疾病 | 老年人2型糖尿病性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：高血压32例，血脂异常28例，冠心病16例；对照组：高血压29例，血脂异常25例，冠心病13例，两组均有不同程度肢体瘫痪。 |
| 药品通用名称 | 灯盏花素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z21021820；国药准字Z21021555 |
| 生产厂家 | 大连弘丰制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：用灯盏花素注射液50mg加生理盐水250mL静脉滴注，30滴/分钟，每日一次，14天为一疗程；对照组：用维脑路通注射液0.6加生理盐水250mL静脉点滴，每日一次，14天为一疗程，重者行2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1995年全国脑血管病会议通过的临床疗效判定标准。基本治愈：自觉症状完全缓解，肌力提高两级以上，恢复至Ⅳ一V级；显著进步：肌体活动有明显恢复，肌力提高两级，但生活不能自理；进步：肢体活动范围和功能进步。肌力较前提高一级；无效：经一个疗程治疗后临床症状无变化，甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后疗效比较 见表1。从中可看出，治疗组有效率为92．5％(37／40)，对照组有效率67．5％(27／40)，两组疗效比较有显著差异(P＜0．05)。治疗组肌力仅有3例未恢复。对照组肌力13例未恢复，可见治疗组病人生活质量较对照组明显提高。
 两组治疗后血流变学指标变化 见表2。治疗组治疗前后比较血流变学各项指标比较。除血沉外均有显著差异(P＜0．01)；对照组治疗前后血流变学各项指标比较差异不显著(P＞O．05)，表明治疗组疗效明显优于对照组。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
