| 编号 | 1951 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 治疗组：男28例，女20例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70.0岁 |
| 疾病 | 老年单纯收缩期高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝酸异山梨酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Isosorbide Dinitrate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者在治疗前停服降压药物1周，患者每周采用水银柱血压计袖管法随访右上臂坐位血压1次，共4周。治疗组给予长效消心痛20mg，每日2次口服；对照组给予苯那普利10mg，每日1次口服。记录而组患者随访时SBP、DBP、PP变化及药物不良反应。 |
| 联合用药 | 苯那普利 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 表1可见，整个治疗期内对照组的SBP下降幅度始终比治疗组略大，但两组间无明显差异(P＞0．05)；而从第1周开始治疗组的SBP下降幅度即小于对照组(P＜O．05)，至第4周差距进一步加大，差异有显著性(P＜O．01)；两组间PP下降幅度在治疗前2周无明显差异(P＞0．05)，第3周开始治疗组PP下降幅度即大于对照组(P＜O．05)，第4周差距进一步加大，差异有显著性(P＜O．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 有1例服长效消心痛后感到头晕，剂量减半后缓解；有2例服苯那普利后出现干咳，能耐受，上述患者均未停药。 |
| 其他报道不良反应 |
