| 编号 | 1949 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.8±11.7岁 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 比索洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Bisoprolol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 住院病人均接受基础治疗充分使用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、硝酸酯类和洋地黄并休息、限盐。对既往用其他β受体阻滞剂治疗者应停用2周以上。治疗组：为常规治疗上比索洛尔，起始剂量1.25mg，每日1次，根据耐受情况1～2周剂量递增幅度为每次1.25～2.5mg，直到最大剂量7.5mg/d，随访1年，对于心力衰竭恶化的患者，首先加强抗心力衰竭的治疗，然后根据情况考虑是否减少比索洛尔的剂量或延迟递增剂量的时间，不可突然停药。对照组：为常规治疗，不使用任何β受体阻滞剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前两组患者在年龄、性别、心功能、病因方面无统计学差异(P＞0．05)观察1年，治疗前后两组心功能较治疗前均有改善，治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0．05)，见表1。
 对左心室重塑的影响：治疗1年后，治疗组及对照组LVEDD、LVESD、EF、FS均有明显改善。而比索洛尔明显优于对照组，见表2。随访：治疗组及对照组各有1例出现严重肺部感染、心力衰竭加重退出，对照组中出现1例院外猝死。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中出现窦性心动过缓、心率<50次/min5例，其中1例心率42次/min，比索洛尔减量一段时间后复继续服药，影响治疗，出现头晕、乏力8例、胃肠反应4例、低血压5例。对照组中心率<50次/min4例，头晕、乏力9例、低血压4例、胃肠反应3例，两组副作用无明显差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
