| 编号 | 1967 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～82岁；对照组：61～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69±8岁；对照组：67±6岁 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予西医常规治疗，包括利尿剂、ACEI、β-受体阻滞剂、洋地黄、硝酸酯类、抗感染等。治疗组在此基础上给予参麦注射液4O～6OmL加入5%葡萄糖25OmL中静脉点滴．每日1次，14天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能改善≥2级，心衰症状明显改善，水肿消失或明显减轻，肺部哕音消失或减少；有效：心功能改善≥1级，心衰症状减轻，水肿减轻，肺部哕音减少；无效：心功能无变化，症状体征无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义(P＜0．05)(表1)。治疗组与对照组治疗前后经彩色多普勒超声心动图检查，心脏指数(CI)，射血分数(EF)，左室流入道舒张早期血流速度峰值(E峰)，舒张晚期血流速度峰值(A峰)，E／A 比值均明显改善(P均＜0．01)。CI、EF、E／A的改善治疗组优于对照组(表2)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
