| 编号 | 1982 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男34例，女28例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～81岁；对照组：65～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.01岁；对照组69.83岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z53021569；国药准字Z53021620 |
| 生产厂家 | 云南生物谷灯盏花药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均静滴硝酸甘油，口服阿斯匹林、倍他乐克等。治疗组在此基础上予灯盏细辛注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴，每日1次。两组均治疗15d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1979年中西医结合治疗冠心病心绞痛及心律失常座谈会《冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准》拟订。显效：心绞痛发作次数减少80%以上，心绞痛程度改善2级或心电图恢复正常。有效：心绞痛发作次数减少50%～80%，心绞痛程度改善1级，或心电图ST段回升≥0.05mV、T波平坦变为直立。无效：心绞痛发作次数减少<50%，心绞痛程度不变，心电图与治疗前相同。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组心绞痛症状疗效比较治疗组32例，显效13例(40.62%)，有效15例(46.88%)，无效4例(12.50%)，总有效率87.50%；对照组30例，显效5例(16.67%)，有效15例(50.00%)，无效10例(33.33%)，总有效率66.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。两组心电图疗效比较治疗组32例，显效7例(21.88%)，有效12例(37.50%)，无效13例(40.62%)，总有效率59.38%；对照组30例，显效2例(6.67%)，有效9例(3O.00%)，无效19例(63.33%)，总有效率36.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
