编号 | 1939 |
总例数 | 116例 |
性别例数 | 男65例,女51例 |
治疗组例数 | 58例 |
对照组例数 | 58例 |
年龄区间 | 63~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:66.9±1.8岁;对照组:65.2±1.5岁 |
疾病 | 老年轻中度高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸贝那普利片 |
药品商品名称 | 洛汀新 |
药品英文名称 | Benazepril Hydrochloride Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20000292;国药准字H20030514;国药准字H19991426 |
生产厂家 | 北京诺华制药公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用贝那普利10mg,口服,每日1次;对照组用依那普利10mg,口服,每日1次。治疗4周后如坐位DBP≥90mmHg、SBP≥ 140mmHg者则剂量加倍,总疗程8周。用药前停用一切与血压有关的药物2周。 |
联合用药 | 依那普利 |
疗效评价标准 | 根据1993年卫生部药政局制定的药物临床疗效指标判定,显效:DBP下降>10mmHg,并且血压已降至正常水平,或DBP下降>20mmHg:有效:DBP下降<10mmHg,但血压已降至正常水平,或DBP下降在1O~20mmHg之间;无效:未达到上述标准者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组总有效率94.82%,对照组总有效率84.48%,组间比较差异有显著意义(P<0.05)。见表1。
降压幅度比较两组治疗前SBP和DBP经t检验差异无显著意义(P>0.05),治疗后SBP和DBP与治疗前比较,差异均有非常显著意义(P<0.01),组间比较降压幅度差异有显著意义(P<0.05)。见表2。心率变化的比较 两组治疗前后心率有显著变化(P<0.05),但组间比较,差异无显著意义(P>0.05)。见表2。 24h动态血压比较 治疗后两组24h动态血压与治疗前比较均有显著下降,差异有非常显著意义(P<0.01)。组间比较,降压幅度差异有显著意义(P<0.05)。治疗组SBP与DBP谷/峰值分别为60.5%和57.7%,对照组SBP与DBP谷/峰值分别为52.2%和52.9%。见表3。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组共有6例(1O.34%)出现不良反应,其中干咳4例,头晕2例。对照组ll例(18.97%)出现不良反应,其中干咳7例,头晕2例,皮疹1例,白细胞减少1例。两组差异有显著意义(P<0.05)。 |
其他报道不良反应 |