| 编号 | 1938 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男26例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 68±5.2岁 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭并发室性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 停用其他抗心律失常药物48小时后，给予胺碘酮口服，0.2g/次，3次/d．连用5天，改为0.2g/次．2次/d连用5天，再改为1次/d连服1周，如仍无心律失常室早出现。改为0.1g/次，1次/d继续服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 频发室性早搏数量平均减少≥7O%或成对室早减少≥90%为有效；未达上述标准为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 用药1个月后有效31例，无效4例，不能耐受副作用停药3例(1例心率降至45次/min，2例QTc≥550毫秒)；35例服药3个月后有效34例，无效1例。38例治疗1个月后心功能改善1级24例，改善未达1级14例。窦性心律者的心率用药前及用药后1个月分别为(97.61±14.42)、(64.2±9.15)次/min，P<0.01；QTc分别为(426±45)、(512±42)毫秒，P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
