编号 | 1974 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男53例,女27例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:72.0±3.5岁;对照组:70.5±4.0 |
疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸地尔硫卓注射液 |
药品商品名称 | 合贝爽 |
药品英文名称 | Diltiazem Hydrochloride Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 天津田边制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组患者均给予常规内科治疗,给予抗血小板制剂、硝酸醇类、 受体阻滞剂及低分子肝素治疗。治疗组在常规内科治疗基础上加用地尔硫(艹 卓)注射液)1~5μg(kg·min,若有效持续应用5~7天,之后可改口服制剂(合心爽)。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效,无心绞痛发作,生活自理,心电图恢复正常或大致正常。有效,心绞痛发作及持续时间减少50%以上,缺血心电图改善。无效,心绞痛发作次数及持续时间减少低于50%,心电图无改善。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与常规治疗组的疗效评价见表2。两组观察1周,常规治疗组有4例发生急性心肌梗死,经治疗后好转。
![]() 血压及心率变化(见表3) 用药前两组血压、心率、PRR无明显差异,治疗组用药前后RPP差异有显著性(P<0.05),对照组用药前后两组血压、心率、RPP无明显差异,用药后治疗组与对照组相比差异有显著性(P<O.05)。 ![]() |
本研究报道不良反应 | 治疗组有2例明显寞缓,给予阿托品后心率恢复正常,经减少合贝爽用量后能耐受。 |
其他报道不良反应 |