| 编号 | 1832 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | 男62例，女40例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～77岁；对照组：64～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72岁；对照组：72岁 |
| 疾病 | 老年稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高脂血症24例，高血压25例，糖尿病l4例；对照组：高脂血症22例，高血压23例，糖尿病16例 |
| 药品通用名称 | 血脂康 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均予常规治疗，治疗组在此基础上予血脂康0.6g，对照组则予氟伐他汀20mg，均为每晚1次口服，疗程均为半年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后，治疗组的总胆固醇和LDL-C分别为(4.5±0.6)mmol/L、(2.8±0.1)mmol/L，对照组则分别为(4.6±0.5)mmol/L、(2.9±0.2)mmol/L ，2组的总胆固醇和LDL-C水平均较治疗前明显降低(P<0.01)治疗期间，治疗组3例发生心脏猝死，5例发生非致死性AMI，2例需介入或手术干预，而对照组则分别为2例、3例、2例，2组比较差异无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组除1例因严重胃肠道反应停药，其余未见明显不良反应；对照组4例肝功能异常，1例CK-MB升高，2例因严重胃肠道反应退出观察，2组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
