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编号
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1883
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总例数
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62例
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性别例数
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男35例，女27例
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治疗组例数
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32例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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治疗组：60～76岁；对照组：61～72岁
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平均年龄
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治疗组：64.4±2.1岁；对照组：65.3±2.8岁
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疾病
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首发老年期精神分裂症
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并发症
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药品通用名称
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利培酮
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药品商品名称
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药品英文名称
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Risperidone
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对符合条件的62例患者随机人组治疗，治疗组初始剂量0.25mg～0.5mg/d，根据病情调整剂量，最大量为4mg/d，平均(2.5±1.2)mg/d；对照组初始剂量2mg～4mg/d，最大剂量为30mg/d，平均(24.6±5.4)mg/d。疗程8周，不合并其它抗精神病药物，可酌情给予苯二氮革类药物和抗胆碱能药物。
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联合用药
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疗效评价标准
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BPRS总分减分率≥75%为临床痊愈，≥5O%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。实验室检查(血常规、肝功能、心电图)在治疗前及治疗结束时进行。
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治疗效果及临床指征比较
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两组临床疗效比较治疗组临床痊愈7例，显著进步17例，进步3例，无效5例，显效率75％，有效率84。4％；对照组痊愈6例，显著进步l6例，进步4例，无效4例，显效率73．3％有效率86．7％，两组显效率及有效率差异均无显著性。(P均＞O．05) 两组BPRS评分比较见表1 治疗后2、4、6和8周末，两组BPRS分值逐渐下降，治疗组起效较快，2周末时两组比较差异显著。
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本研究报道不良反应
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治疗组发生率较多的依次为失眠6例，静坐不能5例，恶心呕吐4例，嗑睡2例，便秘2例，EPS2例，头晕3例，心动过速1例，转氨酶升高1例；对照组主要不良反应为锥体外系反应7例，头昏5例，失眠6例，便秘3例，嗑睡2例，恶心呕吐2例，EPS7例，心动过速例1例，转氨酶升高2例。
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其他报道不良反应
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