编号 | 1880 |
总例数 | 23例 |
性别例数 | 男18例,女5例 |
治疗组例数 | 13例 |
对照组例数 | 10例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:72岁;对照组:69.5岁 |
疾病 | 老年慢性肺源性心脏病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参麦注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | 10ml |
批准文号 | 国药准字Z33020020;国药准字Z33020023;国药准字Z33020022;国药准字Z33020021;国药准字Z33020019;国药准字Z33020018 |
生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组常规治疗包括持续性低流量吸氧、抗感染、祛痰、解痉、平喘、利尿等。治疗组加用参麦注射液40mL加5%葡萄糖液250mL,静滴每日1次。对照组加用丹参注射液40mL加5%葡萄糖液250mL,静滴每日1次,两组用药时间均为14d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
见表1、表2。治疗组治疗后较治疗前全血高切还原黏度下降,最大变形指数上升,而同对照组治疗后比,红细胞压积下降,全血高切还原黏度和低切还原黏度均明显下降(P<0.05)。同时,治疗组治疗后较治疗前氧分压、pH值、氧饱和度均明显上升,二氧化碳分压下降(P<0.05),治疗组治疗后氧分压、氧饱和度升高较对照组治疗后明显(P<0.05)(两组资料数据进行统计学处理,t检验)。
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |