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编号
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1943
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总例数
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59例
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性别例数
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男33例，女26例
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治疗组例数
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38例
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对照组例数
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21例
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年龄区间
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≥6O岁
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平均年龄
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治疗组：68.3±6.4岁；对照组：70.1±5.9岁
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疾病
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老年精神分裂症
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并发症
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药品通用名称
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奥氮平
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药品商品名称
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药品英文名称
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Olanzapine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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此前服用其他药物者1周内逐渐停用。治疗组予奥氮平初始剂量为2.5～5.0mg/d．最大治疗剂量为15mg/d(8.26±2.56)mg/d；对照组予氟哌啶醇口服治疗，初始剂量为2.5～5.0mg/d．最大剂量为30mg/d，全疗程为(16.5±10.4)mg/d。两组均于1周内加至治疗量．疗程12周。治疗中可合用苯二氮革类药物和安坦。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效评定以PANSS量表减分率为标准，减分率≥8O%为痊愈，79%～6O%为显效，59%～4O%为有效，<39%为无效。以痊愈 显效 有效计算总有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组痊愈21例，显效8例，有效4例，无效5例，总有效率86．84％；对照组痊愈l1例，显效4例，有效2例．无效4例，总有效率8O．96％，两组总有效率比较P＜
0．05。组内比较．两组PANSS量表总分及阳性症状量表、一般精神病理性症状量表得分从治疗第6周开始即明显降低(P＜O．05)，至第12周时显著降低(P＜O．01)，阴性症状量表得分无明显差异(P＞O．05)。组间比较，两组PANSS量表总分和三个分量表得分无明显差异(P＞0．05)，见表1。
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本研究报道不良反应
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治疗组共出现嗜睡14例，头晕9例，锥体外系副反应(肌张力增高、震颤、静坐不能)1例，发生率63.2%。对照组出现锥体外系副反应l1例，嗜睡2例，发生率61.9%，两组比较P>0.05。
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其他报道不良反应
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