| 编号 | 1824 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男33例，女25例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67±6.9岁；对照组：66±5.2岁 |
| 疾病 | 老年缺血性心肌病心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 药品商品名称 | 万爽力 |
| 药品英文名称 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20030132 |
| 生产厂家 | 法国施维雅公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规抗心衰治疗，包括ACEI、β-受体阻滞剂、利尿剂、强心苷、硝酸酯类药物等。治疗组在以上治疗的基础上加服曲美他嗪20mg，每日三次，两组观察期限12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 全部病例在研究开始及结束均进行NYHA心功能分级，超声心动图测定左室LVEF、每搏输出量(SV)、每分输出量(CO)、心脏指数(CI)，6min步行试验以及再次住院情况。超声心动图检查采用日本产日立EUB-555G型彩色多普勒超声诊断仪和2.5MHz探头。患者取左侧卧位，记录二尖瓣、乳头肌水平和心尖水平3个左室短轴以及心尖长轴、心尖四腔和心尖二腔切面的图像。根据图像计算出LVEF、SV、CO、CI。按NYHA标准，显效：心功能改善前后对比差2级以上；有效：心功能改善前后对比差1级；无效：心功能无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  两组治疗前后6min步行试验比较治疗组治疗前步行试验为368．9±6O．7m，治疗后为459．8±62．3m；对照组治疗前为394．3±52．2m，治疗后为418．7±65．1m。两组治疗前相比较差异无显著性(P>0．05)，但治疗后相比较差异有显著性(P  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
