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编号
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1743
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总例数
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38例
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性别例数
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治疗组例数
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19例
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对照组例数
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19例
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年龄区间
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治疗组：59～75岁；对照组63～74岁
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平均年龄
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治疗组：64.23±9.55岁；对照组：65.33±10.23岁
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疾病
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老年人焦虑症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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西酞普兰组治疗量3Omg,/d，开始剂量每天晚10mg，酌情每2～3d增加10mg，1周内加至30mg/d，每天1次服用。劳拉西泮组治疗量3mg,/d，初始剂量每天早晚各0.5mg，每2～3d增加1mg，1周内达3mg,/d，分1mg、2mg每天2次服用。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效评定治疗前、治疗后1周、2周、4周共4次评定HAMA，比较用药前减分率评定疗效，减分50%～69%为有效，减分70%～89%为显效，减分90%～100%为痊愈，减分<49%视为疗效差。
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治疗效果及临床指征比较
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HAMA量表评分比较两组治疗后1周，HAMA即有明显下降，与治疗前比较差异有非常显著意义(治疗组t=6．31，对照组t=7．34，P均<0．01)；随着治疗的继续，HAMA评分继续减低，但两组问各治疗周HAMA评分经t检验，差异无显著性意义(P均>0．05)。
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本研究报道不良反应
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治疗组常见不良反应以轻度抗胆碱能作用为主，其中胃肠道不适4例，视物模糊1例，口干11例，有5例诉乏力感，8例诉白天困倦感，1例出现头晕感。对照组出现乏力感5例，白天困倦感15例，头晕5例，恶心感3例，均属轻度，不影响治疗。
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其他报道不良反应
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