编号
|
1741
|
总例数
|
75例
|
性别例数
|
男48例,女27例
|
治疗组例数
|
40例
|
对照组例数
|
35例
|
年龄区间
|
61~82岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
老年原发性高血压
|
并发症
|
冠心病3O例,慢性心衰26例,高脂血症2O例,前列腺增生6例,冠心病、慢性心衰、高脂血症18例。
|
药品通用名称
|
吲哒帕胺
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
停用降压药两周,停药2周后,治疗组予以吲哒帕胺2.5mg/次,每日早晨7时服药1次,卡维地洛5mg/次,每天早晨7时及下午4时各服药1次;对照组只用吲哒帕胺2.5mg/次,每日早晨7时服1次,两组共治疗8周。
|
联合用药
|
卡维地洛
|
疗效评价标准
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组治疗8周结束后,血压(收缩压及舒张压)均有下降,但以治疗组血压下降明显。治疗组总有效37例,总有效率为92.5%,无效3例,无效率7.5%;对照组总有效27例,有效率77.1%,无效8例,无效率22.9%。
|
本研究报道不良反应
|
治疗组不良反应:反胃3例(7.5%)、头晕2例(5%),总不良反应发生率12.5%。对照组不良反应:恶心4例(11.4%)、心悸2例(5.7%)、失眠4例(11.4%),总不良反应发生率28.5%。
|
其他报道不良反应
|
|