| 编号 | 1721 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男98例，女10例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～89岁；对照组：65～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：77±5.6岁；对照组：75.8±4.2岁 |
| 疾病 | 老年原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Irbesartan Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040494 |
| 生产厂家 | 杭州赛诺菲民生药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组选用厄贝沙坦，对照组选用依那普利。观察8周的疗效。厄贝沙坦初始剂量150mg，每晨1次顿服；依那普利初始剂量10mg，早晚各1次，服用4周后，厄贝沙坦组有23例未达到降压目标，则厄贝沙坦剂量增加至300mg·d-1 ，依那普利组有28例未达到降压目标，依那普利剂量增至20mg，早晚各1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部制定的血管系统药物临床研究指导原则评定：①显效：舒张压下降≥10 mmHg，并降至正常或下降20mmHg以上。②有效：舒张压下降虽未达到10mmHg，但降至正常或下降10～20mmHg。③无效：舒张压下降未达到上述水平者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组在服药8周后平均收缩压和舒张压均下降，与服药前比较，有显著差别(P<0．01)，但两组间比较无明显差别(P>0．05)。
 对肾功能的影响治疗组治疗后血、尿β2微球蛋白，肾动脉血流频谱各项参数均有明显变化(P<0．O1)。对照组治疗后血、尿β2微球蛋白也有明显降低(P<0．05)，治疗组比较有统计学差异(P<0．01)。治疗前后血尿素氮、肌酐和尿酸无明显差异(P>0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组在治疗过程中发生轻微头痛1例，口干1例，但能坚持服药，未见低血压现象。对照组发生头痛3例，耳鸣1例，刺激性干咳7例，皮疹1例。 |
| 其他报道不良反应 |
