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编号
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1836
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总例数
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40例
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性别例数
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治疗组例数
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20例
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对照组例数
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20例
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年龄区间
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60～70岁
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平均年龄
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治疗组：64.1±1岁；对照组：64±1.2岁
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疾病
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老年抑郁障碍
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并发症
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药品通用名称
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文拉法辛胶囊
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药品商品名称
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药品英文名称
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Venlafaxine Capsules
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剂型
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胶囊
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规格
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25mg
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组起始剂量为每日50mg，3天后加至每日75mg，1周后加至每日100mg，以后视病情调整药物剂量，最高剂量每日150mg，疗程6周。对照组起始剂量为每日50mg。3天后加至每日100mg，1周后加至每日150mg，以后视病情调整药物剂量，最高剂量每日200mg，疗程6周。睡眠障碍者可每晚口服阿普唑伦等苯二氮革类药物。
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联合用药
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疗效评价标准
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临床评定标准：使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和量表(TESS)，分别在治疗前利治疗后的2、4、6周末各评定1次，疗效标准以治疗后HAMD的减分率在75%～100%者为痊愈，50%～75%者为显著进步，25%～50%者为进步，<25%者为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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疗效：治疗组痊愈11例(55％)，显著进步6例(30％)，进步2例(10％)，无效1例(5％)。对照组痊愈9例(45％)，显著进步7例(35％)，进步3例(15％)，无效1例(5％)。两组治疗比较无显著差异(X\ \{2\} =0．46，P≥0．05)。
两组治疗前后HAMD评分比较见表：两组在治疗后第2周末，HAMD减分率均为≥25％，第4周起减分率均为≥50％，呈显著进步疗效。两组在治疗前、2,4、6周末评分无显著性差异．但治疗前后HAMD评分对比两组均有非常显著性差异(P＜0．01)，提示文拉法新和阿米替林有明显抗抑郁疗效。
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本研究报道不良反应
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治疗组嗜睡、便秘、口干、视力模糊、心动过速、KEG异常、排尿困难、体重增加等发生率高于对照组，对照组食欲减退、失眠、恶心等发生率高于治疗组。两组的血、尿常规，肝功能、心电图、血压等在治疗前后均无异常改变。
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其他报道不良反应
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