| 编号 | 1954 |
| 总例数 | 164例 |
| 性别例数 | 男108例，女56例 |
| 治疗组例数 | 82例 |
| 对照组例数 | 82例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～81岁；对照组：60～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69岁；对照组：69.2岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏叶提取物注射液 |
| 药品商品名称 | 舒血宁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用10%葡萄糖250mL、硝酸甘油10mg缓慢静滴每日1次，肠溶阿司匹林片lOOmg口服每日1次，硝苯地平5片口服每日2次，倍他乐克12.5mg口服每日1次，门冬酸钾镁20mL加人5%葡萄糖250mL静滴每日1次，疗程2周；治疗组在对照组的基础上加用舒血宁注射剂2OmL，用5%葡萄糖250mL缓慢静滴，每日1次，疗程2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据患者心绞痛的发作频率和持续时间，动态心电图记录，胸闷、心慌、气喘、胸痛等临床症状，做自身对比进行疗效评定，标准如下：(1)显效，心绞痛发作次数或持续时间减少50%以上，ST段下移<0.03mV或升高的ST段恢复至等电位，胸闷、气喘、心慌、胸痛等临床症状消失。(2)有效，心绞痛发作次数或持续时间减少40%，ST段下移<0.03mV或升高的ST段未恢复至等电位，临床症状明显减轻者。(3)好转，心绞痛发作次数或持续时间减少30%，ST段下移<0.04mV或升高的ST段未恢复至等电位，临床症状稍有减轻者。(4)无效，心绞痛发作次数或持续时间、ST段下移或升高以及临床症状均无改善者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例患者有头晕、乏力等症状，但持续时间短，无需减量或停药即可恢复。 |
| 其他报道不良反应 |
