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卡维地洛片

编号 1893
总例数 26例
性别例数 男18例,女8例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 67~85岁
平均年龄 75.6±5.8岁
疾病 轻中度老年高血压
并发症
药品通用名称 卡维地洛
药品商品名称 达利全
药品英文名称 Carvedilol Tablets
剂型 片剂
规格 25mg
批准文号 国药准字H20040759;国药准字H20040760;国药准字H20040761
生产厂家 上海罗氏制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 入选病例住院观察,未经降压治疗的患者及曾服用降压药物的患者停服所有的降压药物1周后,口服安慰剂2周洗脱,再给予卡维地洛片,每片含量25mg,12.5mg/13开始,于8AM一次服。根据测量血压结果,2周后未降至140/90mmHg以内的,则增加至25mg/日直至试验结束,而降至140/90mmHg以内的,则维持原剂量,疗程共4周。
联合用药
疗效评价标准 参照White等提出的标准,以治疗后动态血压记录中昼夜血压异常次数下降至正常>90%为显效,5O~90%为有效,<50%为无效效。动态血压正常值按白昼135/85mmHg,夜间125/75mmHg作为统计参考标准。统计出治疗前后出现异常次数的百分比。
治疗效果及临床指征比较 降压效果及心率变化情况:卡维地洛治疗4周后,总有效率为84.6%(22例),其中显效率23.1%(6例),有效率61.5%(16例)。昼夜血压异常次数从治疗前33.04±12.4降至9.84±7.2,有统计学意义(P<0.01)。其降压作用较明显对SBP的作用略优于DBP,而对血压的昼夜节律无明显影响。服药后心率较前下降,但均在正常 范围内,见表1。 T/P比值和SI:取服药后2~6小时中5个小异常次数从治疗前33.04±12.4降至9.84±7.2, 时点的血压平均降低值为峰(P),服药后21~24小时中4个时间点的平均降低值为谷值(T),计算T/P 比值。卡维地洛治疗后SBP峰值为15.3mmHg,谷值为11.6mmHg,T/P比值为0.76:DBP的峰值为5.2mmHg,谷值为3.6mmHg,T/P比 值为0.69。SBP和DBP的比值均符合FDA(T/P比值>0.5)\ \{3\}的标准。

SI=I/CV,CV=每小时血压降低值的SD/24小时的平均降低值。根据CV计算SI,\ \{4\} SBP和DBP的S1分别为2.8和1.8。卡维地洛具有较高的SI反映了血压的波动性小,降压作用较平稳。治疗前后实验室检测结果:卡维地洛治疗前后,各项指标均无明显变化(P>0、o5),见表2。

本研究报道不良反应 主要为头晕、头痛、乏力,但患者均能耐受,没有一例因副作用而退出。
其他报道不良反应
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