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编号
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1826
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总例数
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57例
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性别例数
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男33例，女24例
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治疗组例数
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29例
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对照组例数
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28例
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年龄区间
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治疗组：60～78岁；对照组：60～81岁
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平均年龄
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治疗组：65.3岁；对照组：66.2岁
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疾病
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老年伤寒
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并发症
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支气管炎1O例，高血压13例，冠心病8例，糖尿病2例，慢性肾炎2例。
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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康利必欣
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组给予头孢哌酮/舒巴坦钠(康利必欣)4～6g/岁，分二次加入生理盐水中静滴，疗程14d；对照组采用洛美沙星注射液0.2g静滴，每日2次，疗程14d。
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联合用药
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疗效评价标准
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痊愈：治疗后症状、体征消失、实验室检查正常、伤寒沙门菌培养阴性。显效：病情明显好转，痊愈四项中仅1项未达标。进步：病情好转，4项中有2项未达标。无效：治疗72h后病情无好转或有恶化甚至死亡。
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治疗效果及临床指征比较
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两组病例在疗程结束时进行疗效判断。治疗无效病例在72h后作出判断并改用其他药物联合治疗。观察组中2O例治愈，治愈率68．97％，对照组14例治愈，治愈率50．0％，治疗组明显优于对照组(P心肌炎心衰。对照组1例死于肾衰，1例死于多器官功能衰竭。
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本研究报道不良反应
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治疗组有2例出现轻度皮疹，经非那根治疗后消退。对照组有2例出现恶心、头痛，症状轻微未停止治疗，2例出现血尿素氮升高而停药改用其他抗生素治疗。
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其他报道不良反应
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