| 编号 | 1804 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男47例，女13例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：71～89岁；对照组：70～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：77±11岁；对照组：78±l0岁 |
| 疾病 | 老年2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈片 |
| 药品商品名称 | 唐力 |
| 药品英文名称 | Nateglinide Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030504 |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予那格列奈治疗，以120mg，tid起，餐前10min内口服，根据血糖作调整，最大剂量为180mg，tid；加甘精胰岛素注射液，以12U起，早餐前皮下注射，根据血糖2～3d各增加或减少2U进行调整。对照组予精蛋白锌重组人胰岛索混合注射液治疗，以24U·d-1 起，早、晚餐前30min皮下注射，根据血糖监测结果每2～3d各增加或减少2U进行调整。2组疗程均为8wk。 |
| 联合用药 | 甘精胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组治疗后FBG，2hPG和HbAt均有明显下降， 与治疗前比较差异有非常显著意义(P |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖反应发生率治疗组17%(5/30)，对照组63%(19/30)，差异有非常显著意义(P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
