| 编号 | 1869 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男68例，女14例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：65～86岁；对照组：66.2～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：74.5岁；对照组：72.5岁 |
| 疾病 | 老年椎基底动脉供血不足 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980023；国药准字H10980024 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组除治疗原发病的药物外均采用血塞通，治疗组加用前列地尔(商品名：凯时)10 g经莫非试管静脉给药，1次/d，连续使用14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显著好转：活动时无视物旋转或晃动，伴随症状消失；(2)有效：静止时无视物旋转或晃动，但活动时可诱发，且存在部分伴随症状；(3)无效：眩晕无明显改善。除临床症状及体征外，采用TCD观察治疗前后椎-基底动脉供血情况。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组总有效率为93．28％，对照组总有效率为63．8％，治疗组的疗效优于对照组(P＜0．05)。
 TCD变化观察 治疗后复查TCD治疗组46例有39例(85％)椎-基底动脉有不同程度的血流速度增加、血管痉挛缓解，而对照组22例(61％)患者椎-基底动脉供血有改善，两组比较有较显著性差异(P＜O．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组仅有3例出现局部皮肤刺激征，但能耐受，停药后皮肤刺激征消失。 |
| 其他报道不良反应 |
