| 编号 | 1745 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男117例，女3例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 59例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：81岁，对照组：80.5岁 |
| 疾病 | 老年人冠心病室性期前收缩 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 9g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 陕西步长集团 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服稳心颗粒，每次1包(9g)，每日3次，温开水冲服；对照组口服心律平，每次150mg，每日3次；疗程均为4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 诊断标准及疗效判定标准心律失常诊断标准及疗效判定参照《1979年中国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会》1985年修订，1988年《美国心脏病学会杂志》温特斯等制定的心律失常诊断标准，1993年新药临床指导原则，以及卫生部心血管药物临床药理基地制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》及中西医结合会议制定的疗效标准判定效果心电图及Holter疗效判定标准显效：室性期前收缩消失或减小>75%以上；有效：室性期前收缩较原来减少50%～75%；无效：室性期前收缩减小<50%或无变化。临床症状改善情况判定标准显效：症状消失或明显改善；有效：症状改善；无效：症状无改善或加重。对致心律失常的诊断采用Monganroth制定的标准进行判断。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | 对照组有6例出现轻度头晕，4例恶心、胃部不适等轻度胃肠道症状(便秘1例，恶心3例)，1例服药后出现l度房室传导阻滞。 |
| 其他报道不良反应 |
