| 编号 | 1696 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男38例，女13例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.5±3.7岁；对照组：64.1±3.4岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮口服液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone Oral Solution |
| 剂型 | 口服溶液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利培酮口服液剂量0.2～3mg(mL)/d，平均(2.2±1.4)mg/d；氟哌啶醇剂量2～lOmg/d，平均(6.8±3.4)mg/d。疗程6周，可酌情选用苯二氮革类药物和抗胆碱能药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用PANSS、副反应量表(TESS)于治疗前和治疗2、4、6周分别进行评定。根据PANSS减分率判断临床疗效，减分率≥80%为痊愈，60%～79%为显效，40%～59%为有效，<40%为无效。安全性评价采用TESS评分，同时进行血常规、肝功能和心电图检查。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 有48例完成6周治疗，其中利治疗组25例，痊愈8例，显效11例，有效3例，无效3例，显效率为76.0%，有效率为88.0% ；对照组有3例因不能耐受锥体外系反应(EPS)而脱落，完成23例，疗效分别为7、10、3和3例，显效率为73.9%，有效率为87.0%。两组显效率和有效率差异均无显著性(P均>0.05)。两组治疗前后PANSS评分比较两组在治疗第2周起，PANSS总分、阳性症状、阴性症状和精神病理症状评分较治疗前均有明显下降(P均<0.05)，治疗组评分下降快于对照组，且随着治疗时间的延长，PANSS总分有进一步缓慢降低的趋势。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：口干4例、头晕2例、便秘2例、失眠6例、恶心呕吐6例、锥体外系反应5例、心动过速3例、丙氨酸氨基转移酶升高1例；对照组：口干8例、头晕3例、便秘5例、失眠3例、恶心呕吐4例、锥体外系反应12例、心动过速6例、丙氨酸氨基转移酶升高1例； |
| 其他报道不良反应 |
