|
编号
|
1750
|
|
总例数
|
57例
|
|
性别例数
|
男37例，女20例
|
|
治疗组例数
|
31例
|
|
对照组例数
|
26例
|
|
年龄区间
|
6O～78岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：68.3±7.9岁；对照组：67.9±7.7岁
|
|
疾病
|
老年性脑卒中后抑郁症
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
盐酸氟西汀
|
|
药品商品名称
|
奥贝汀
|
|
药品英文名称
|
Fluoxetine Hydrochloride
|
|
剂型
|
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
加拿大奥贝泰克制药有限公司
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组使用奥贝汀20mg早晨口服，同时给予活血化瘀药物常规治疗(脑出血病人过急性期后)。对照组采用常规活血化瘀治疗。两组治疗观察期为8周。在治疗期间禁用其它抗抑郁药、抗焦虑药及能引发抑郁的药物。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD24项)对所有病例在治疗前和治疗后4周、8周分别进行评分，同时心电图，肝、肾功能，血、尿常规检查，并记录用药后出现的各种不良反应。按HAMD减分率评价疗效、痊愈：减分率>75%；显效：减分率>5O%；有效：减分率>25%；无效：减分率<25%。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
经4周治疗，治疗组痊愈4例，显效11例，有效13例，无效3例。对照组痊愈0例，显效2例，有效6例，无效18例。经X\ \{2\}检验两组显效率(痊愈 显效)有显著性差异(P＜0．O5)。经8周后治疗组显效率为8O．6％(25／31)，对照组为27．0％(7／26)，两组显效率有极显著性差异(P<0．01)。两组治疗前、治疗4周和8周后HAMD评分。
|
|
本研究报道不良反应
|
服用奥贝汀3周后治疗组中出现失眠3例，食欲下降4例，心动过速2例，便秘1例，头痛3例，口干1例，症状轻微，实验室检查未见明显改变。
|
|
其他报道不良反应
|
|
