| 编号 | 1749 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男39例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～92岁 |
| 平均年龄 | 68.3岁 |
| 疾病 | 老年心房颤动 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胺碘酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amiodarone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者在最近4周内未接受抗心律失常药物治疗，在常规治疗的基础上，给予口服胺碘酮0.2g，每日3次。1周后改为O．2g，每日2次，再1周后减为O．2g。每日1次，以后根据患者耐受情况，改为胺碘酮O．2g，每2～7天口服1次，疗程为1年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据治疗前后24小时动态心电图检查结果及NYHA心功能分级标准：显效：阵发性房颤不发作或偶有发作(≤1次，3个月，≤1小时欣)或持续性房颤转为窦性心律并维持窦性心律；心功能改善Ⅱ级以上或达到心功能I级。有效：阵发性房颤发作减少60%以上(时间和次数)。持续性房颤转为阵发性房颇；心功能改善I级或未达到心功能I级。无效：达不到显效和有效标准者。随访时间1年。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效38例(60.3%)，其中29例(46.O%)2周内转复为窦性心律，有效1O例(15.9%)，无效15例(23.8%)，总有效率76.2%。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例患者出现甲状腺机能减退，停药；5例患者出现窦性心动过缓，药物减量，未停药。 |
| 其他报道不良反应 |
