| 编号 | 1747 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男57例，女25例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～78岁；对照组：60～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.3岁；对照组：63.9岁 |
| 疾病 | 老年人急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H52020031；国药准字H52020032 |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用银杏达莫注射液20mL加入生理盐水250mL静滴，每日1次，疗程14d。对照组用复方丹参注射液2OmL加入生理盐水250mL静滴，每日1次，疗程14d。同时两组均根据患者具体情况给予抗脑水肿、降血压、降糖等常规处理。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995第四届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损评分标准评定。(1)基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度广3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加17%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。基本痊愈率 显著进步率为总显效率，总显效率 进步率为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   两组治疗前后对血液流变学的变化结果表明：治疗组红细胞压积、全血粘度、红细胞聚集指数在治疗后显著下降(P<0.05)，血浆比粘度显著下降，(P<0．05)，而对照组各项指标亦显著下降(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
