编号 | 1800 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男64例,女56例 |
治疗组例数 | 62例 |
对照组例数 | 58例 |
年龄区间 | 治疗组:62~78岁;对照组60~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:67±7.2岁;对照组:65±5.8岁 |
疾病 | 老年心房颤动 |
并发症 | |
药品通用名称 | 普伐他汀 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Pravastatin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 在治疗原发病的基础上,两组均服用胺碘酮200mg/次,8h1次,1w后改用200mg/次,12h1次,1w后改用维持量200mg/d,治疗组加用普伐他汀20mg/d睡前服,最大剂量不超过40mg/d,对照组加用多烯康5.4g/d,分3次口服。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 有效:患者Af自觉症状消失,心电图示窦性心律,Af消失,1个月内未复发Af,不因任何反应而停药;无效:心电图示、Af或因任何药物不良反应而停药。每月定期随访一次(血压、心率、心电图),根据患者情况不定期随访。每3个月复查肝、肾、甲状腺功能及胸部X光片检查;随访观察24个月。 |
治疗效果及临床指征比较 |
维持窦性心律见表2。1~18内维持窦性心律X\ \{2\}值分别为9.28、6.74、8.89(均P<0.01),两组对比统计有极具显著差异,19~24个月维持窦性心律,两组对比统计有显著差异(\ \{2\} =5.11,P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组胃肠道反应2例,关节疼痛1例,停药3天症状均消失。血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶轻度升高1例,减量1w复查肝功恢复正常。对照组齿龈出血2例,镜下血尿1例,停药5d齿龈无出血,1w复查尿常规正常。治疗组与对照组各出现甲状腺功能低下2例,停用胺碘酮,同时口服甲状腺素片,1w复查甲状腺功能正常。 |
其他报道不良反应 |