编号 | 1582 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男38例,女22例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 28例 |
年龄区间 | 治疗组:61~80岁;对照组:60~81岁 |
平均年龄 | 治疗组:72岁;对照组:70岁 |
疾病 | 老年冠心病心绞痛 |
并发症 | 伴不稳定型心绞痛21例,高血压12例,陈旧性心梗5例 |
药品通用名称 | 香丹注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组常规应用硝酸酯类,血管紧张素转核酶抑制剂(ACEI),阿司匹林,钙离子拮抗剂等综合治疗。治疗组在上述基础上加用香丹注射液(由丹参与降香组成)20mL,合用生脉注射液20~40mL,加液体250mL静脉滴注,每日1次,疗程2周。 |
联合用药 | 生脉注射液 |
疗效评价标准 | 参照1979年全国中西医结合防治冠心病会议制订的冠心病,心绞痛和心律失常疗效评定标准。显效:心绞痛基本消失或发作次数和持续时间较用药前减少>80%,静息心电图原有缺血性ST段恢复>0.1mv或ST段恢复正常:有效:心绞痛发作程度和次数减少50%~80%,心电图ST段恢复0.05~0、lmv或主导联T波变浅50%以上或由平坦转为直立;无效:心绞痛发作程度或次数减少低于50%或无变化, 静息心电图与治疗前相同。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 仅个别患者有头晕、皮疹,停药后消失。 |
其他报道不良反应 |