| 编号 | 1379 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男45例，女17例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～80岁；对照组：61～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.1±4.7岁；对照组：65.8±4.2岁 |
| 疾病 | 老年颈内动脉供血区脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥札格雷钠注射液 |
| 药品商品名称 | 晴尔 |
| 药品英文名称 | Ozagrel Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海南碧凯药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用奥札格雷钠(晴尔)80mg 5%葡萄糖250～500ml静滴，每天1次，共14天，对照组用维脑络通0.4 5% 葡萄糖250ml一500ml静滴，每天1次，共14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1996年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中神经功能缺损评分标准、临床疗效及评定标准：①基本治愈：功能缺损评分减少90%以上，病残程度0级。② 显著进步：功能缺损评分减少46～89% ，病残程度1～3级。③进步：功能缺损评分减少18～45%。④ 无变化：功能缺损评分减少或增加18%以内。⑤ 恶化：功能缺损评分增加18%以上，基本治愈加显著进步为显效，显效加进步为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
