| 编号 | 1658 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 62～93岁 |
| 平均年龄 | 72岁 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 环磷腺苷葡甲胺 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Adenosine Cyclophosphate Meglumine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂常规治疗；治疗组在此基础上加用环磷腺苷葡胺9O～180mg，加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL内静滴，每日1次。两组疗程均为1O～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
① 两组疗效比较：治疗组显效(心功能改善2级以上)l6例，有效(心功能改善1级)1l例，无效(心功能改善不足1级或恶化)3例，总有效率90％；对照组分别为9、11、11
例，总有效率63．3％。治疗组疗效明显优于对照组(P＜0．05)。②两组血流动力学指标变化：治疗前两组血流动力学指标无显著性差异(P＞0．05)。治疗后治疗组CO和HR均较用药前有显著性差异(P＜0．0l、＜O．05)，MPAP明显降低(P＜0．05)；对照组上述指标均无明显变化(P＞0．05)。两组治疗后SV、EF、FS均显著增加，VA／VE显著减少，但治疗组优于对照组。见表1。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
