| 编号 | 1548 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男54例，女24例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组60～87例；对照组：61～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.1岁；对照组：68.4岁 |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 除一般治疗外，停用其他扩冠药物。治疗组：苏中生脉注射液40～60mL加入10%葡萄糖250mL，每日一次静滴，苏亚100毫克，每日一次口服，对照组10%葡萄糖500mL加入复方丹参2mL6至8支每日一次静滴、10天为一疗程，间隔3～5天进行第二疗程后作疗效判断。 |
| 联合用药 | 盐酸塞利洛尔 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状明显改善，心功能进步Ⅱ级以上，心电图、心肌供血不足消失或心律失常纠正。有效：临床症状有所改善，心功能进步I级以上或心电图供血不足、心律失常有所好转。无效：临床症状无改善，心功能进步不足I级、心律失常、心电图无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效22例(52.3%)有效17效(40.5%)，无效3例(7.2%)。对照组显效14例(38.9%)，有效13例(36.1%)，无效(25%)，治疗组总有效率92.8%，对照组总有效率75%。两组有效率比较X2=4.74。有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组头晕2例，恶心、乏力各一例，症状均轻微，未影响治疗观察。 |
| 其他报道不良反应 |
