| 编号 | 1717 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 68.13±6.43岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦 |
| 药品商品名称 | 安搏维 |
| 药品英文名称 | Irbesartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者停用氯沙坦2周，舒张压在9～114 mmHg或收缩压在150～ 180mmHg的患者入选。给予安搏维150mg，每天1次治疗6周。治疗期间患者不服用其他降压药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部规定的降压疗效评定标准分为显效：舒张压下降≥10mmHg且降至正常，即坐位舒张压<90mmHg；或舒张压下降≥20mmHg；有效：坐位舒张压下降<10mmHg且降至正常，即坐位舒张压<90mmHg；或舒张压下降10～19mmHg或收缩压下降≥30 mmHg；无效：血压下降未达到有效标准。显效加有效作为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
安搏维治疗前后血压、脉压差心率变化及疗效评价服药后第2周末舒张压及收缩压即明显下降，并持续至随访末。本组6周降血压总有效率为88．09％，其中显效62．16 ％(23／37例)。脉压差从65．72±15．49mmHg下降到54．28±9．48 mmHg。治疗前后心率无显著差异。
 治疗前后血液生化指标变化服药后血清尿素氮、血肌酐，尿酸，血清钾、血清钠、谷丙转氨酶均无明显变化，P>0．0。  |
| 本研究报道不良反应 | 服药期间出现头晕、乏力各1例，于服药后第1周内出现，其程度较轻，未停药。 |
| 其他报道不良反应 |
