| 编号 | 1691 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男27例，女15例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 65～84岁 |
| 平均年龄 | 69.4岁 |
| 疾病 | 老年人急性重症脑梗死 |
| 并发症 | 高血压病26例，糖尿病14例。 |
| 药品通用名称 | 注射用纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者入院后均给予常规治疗，包括控制血压、血糖、脱水、血塞通注射液等，治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮1.2～2.4mg 生理盐水200mL静滴，每日1次，共4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》于治疗前、治疗后3天、7无、14天、28对患者进行神经功能缺损程度评分，井评价疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前两组患者的神经功能缺损评分无显著性差异(P>0.05)。治疗后3天、7天、14天、28天两组的评分均较治疗前有显著改善(P<0.05)。治疗后3天、7天、14天治疗组的评分显著高于对照组(P<0.05)，28天时两组无显著性差异(P>0.05) 两组患者中未见明显恶心、呕吐、血压升高、心律失常等不良反应。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
