|
编号
|
1660
|
|
总例数
|
73例
|
|
性别例数
|
男42例，女31例
|
|
治疗组例数
|
36例
|
|
对照组例数
|
37例
|
|
年龄区间
|
65～82岁
|
|
平均年龄
|
68±5岁
|
|
疾病
|
老年单纯收缩期高血压
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
氯沙坦钾-氢氯噻嗪片
|
|
药品商品名称
|
海捷亚
|
|
药品英文名称
|
|
|
剂型
|
片剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组每日清晨1次服用海捷亚1片，对照组服用贝那普利10mg/日，氢氯噻嗪12.5mg/日，观察8周，治疗前3天均停服其它降压药。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
显效为收缩压下降≥20mmHg，有效为收缩压下降10～19mmHg，无效为未达上述标准，所有数值以x±s表示，统计学分析采用t检验，P<0.05为差异显著。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗结果对照组有1例未正规服药，另1例干咳严重停药，剔除2例，有效统计35例，治疗组依从性好，36例均按要求每日早晨1次服药，治疗8周后，治疗组总有效率为80．6％(29／36)，显效63．9％(23／36)，有效16．7％(6／36)；对照组总有效率为77．1％(27／35)，显效62．60％(22／35)，有效14．3(5／35)。两组总有效率比较差异无显著性(P＞0．05)。服药8周后与治疗前相比，两组收缩压均明显下降(P＜0．O1)，两组间比较血压下降幅度差异无显著性，见表1。
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组发生头痛1例，对照组发生干咳5例，头痛1例，药物相关不良反应前者(2.8%)显著低于后者(17.1%)，P<0.05。血尿酸增高值：治疗组为(18.7±6.8)μmmoL/L，对照组为(39.8±7.9)μmmoL/L，两者差异有非常显著性(P<0.O1)。治疗前后两组未见其它显著变化。
|
|
其他报道不良反应
|
|
