| 编号 | 1707 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男45例，女41例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～80岁；对照组60～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.2±6.7岁；对照组67.9±4.9岁 |
| 疾病 | 老年人椎基底动脉供血不足 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丹红注射液 |
| 药品商品名称 | 丹红倍通 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东步长恩奇制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用丹红注射液40m1加入生理盐水250ml中静脉点滴，1次/d，连续10d。对照组应用维脑路通针4O0mg加入生理盐水250ml中静脉点滴，1次/d，连续10 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1997年卫生部制定的《中药新药I临床研究指导原则》中有关眩晕的疗效评定标准进行判断。观察治疗前后经颅多普勒(TCD)改变，监测并记录药物起效时间，治疗前后观察并记录临床症状体征改善情况，疗程结束时复查TCD。采用德国Nicolet电子公司EMECom．panionIII型经颅多普勒血流分析仪，通过枕骨大孔窗口，用2MHz探头分别探测双侧椎动脉(VA)和基底动脉(BA)，以每条动脉的平均血流速度(Vm，单位cm/s)作为定量分析指标，以了解椎基底动脉供血改善情况。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2组治疗前后症状改善情况和起效时间 丹红注射液治疗后，显效者16例(36.4%)，有效22例(50.0%)，无效6例(13.6%)，总有效率86.4%。对照组显效10例(23.8%)，有效14例(33.3%)，无效18例(42.9%)，总有效率57.1% ，2组比较差异有统计学意义(x =7.73，P<0.05)；起效时间治疗组(3±1.1)d，对照组(5±0.9)d，差异有统计学意义)(t=9.06，P <0.05)。 2组治疗前后TCD的变化丹红注射液治疗后，TCD检测示双侧LVA、RVA、BA的速度均明显改善，(47.1±10.0)cm/s vs(42、2±8、6)cm/s，(46.1±9 5)cm/s vs(41.8±6.5)cm/s，(49.3±9、1)cm/s vs(44.8±6.7)cm/s，2组比较差异有统计学意义(t=2.47，2.50，2.69，P <0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
