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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 老年病 > 正文:帕罗西汀
    

帕罗西汀

编号 1649
总例数 66例
性别例数 男36例,女30例
治疗组例数 34例
对照组例数 32例
年龄区间 >60岁
平均年龄 治疗组:67.62±3.23岁;对照组:66.84±3.31岁
疾病 老年抑郁症
并发症
药品通用名称 帕罗西汀
药品商品名称
药品英文名称 Paroxetine
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组患者均经1周清洗期后接受治疗。治疗组每日晨服20mg,2周后对个别患者可根据耐受情况及病情增至40mg/d;对照组初始剂量30mg/d,1周末增至60mg/d,睡前1次服,2周后对个别患者可根据耐受情况及病情增至90mg/d。两组疗程均为6周。
联合用药
疗效评价标准 治疗组痊愈19例,显著好转7例,好转5例,无效3例,显效率为76.47%,有效率为91.18%;对照组痊愈16例,显著好转6例,好转5例,无效5例,显效率为68.75 %,有效率为84.38%,两组疗效比较差异无显著性(X2=0.50,0.76,P>0.05)。
治疗效果及临床指征比较

表1可见,治疗组与对照组治疗后HAMD及HAMA评分均明显下降,治疗第1周末两量表评分开始减少,第2周末已明显减少,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),表明两药均在1~2周内起效。各组治疗前后HAMD及HAMA总分比较差异有极显著性(P<0.01),说明两药均有良好的抗抑郁作用,并且在改善抑郁症状的同时,焦 虑症状也有明显的改善。两组之间治疗6周后HAMD减分比较差异无显著性(t=0.5 7,P>0.05);两组之间治疗6周后HAMA减分比较差异也无显著性(t=0.35,P>0.05),表明两药疗效相似。
本研究报道不良反应 治疗组:口干6例、嗑睡2例、头晕4例、头疼5例、恶心8例、厌实7例、乏力3例、便秘2例、排尿困难1例、视物模糊2例;对照组:口干11例、嗑睡9例、头晕5例、头疼4例、恶心6例、厌实5例、乏力3例、便秘8例、排尿困难4例、视物模糊6例,心电图异常2例。
其他报道不良反应
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