| 编号 | 1646 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男81例，女39例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.4±3.1岁；对照组：65.10±4.4岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H21020807；国药准字H21020806 |
| 生产厂家 | 沈阳济世药业公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：使用尿激酶即一般首日50～75万U，第2～5天，每日25～5O万U。从第6天开始给予肝素纳1.25万U静脉滴注，每日1次至第lO天，总疗程1O天。(2)对照组：第l～7天给予肝素纳1.25万U/天，静脉滴注，第8天改为6250万U，脐周皮下注射，每日2次，总疗程lO天，治疗期l0天结束后，停止使用尿激酶及低分子肝素，两组只做一般常规处理。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床症状比较治疗后两组患者的近期症状改善情况均较治前有较大改善，心绞痛发作次数明显减少，但治疗组比对照组在观察周内心绞痛发作次数明显减少，两组间比较差异有显著性(P＜0．O1)；心绞痛发作持续时间治疗组对照组明显缩短两组间比较差异有显著性，(P＜0．01)；观察期需服止痛剂患者治疗组l例，对照组4例，P＞O．05。轻度出血治疗组和对照组各l例。见表1
 心电图变化 治疗组与对照组在治疗后心绞痛发作时S-T段压低程度分别为1．2±O．6和1．9±0．8mm，P＜0．05。心绞痛发作时T波明显降低(标准)患者，尿激酶20例，对照组33例，P＜O．05。伴有室性早搏，治疗组8例，常规组17例，p＜0．05两组间比较差异有显著性。发生心动过速，治疗组4例，对照组6例，P＞O．05。见表2。  血凝常规变化两组患者在治疗前、后均做了PT、FIB、APTT检测，但通过比较，四项指标治疗前、后未见明显差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
