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编号
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1652
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总例数
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100例
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性别例数
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男68例，女32例
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治疗组例数
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50例
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对照组例数
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50例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：67.3±7.6岁；对照组：65.2±5.9岁
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疾病
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老年糖尿病肾病
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并发症
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药品通用名称
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奥扎格雷钠注射液
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药品商品名称
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晴尔
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药品英文名称
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Ozagrel Sodium Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：予晴尔注射液80mg 生理盐水250mL静脉滴注，每日1次，4h内滴完。对照组：用丹参800mg 生理盐水250mL静脉滴注，每日1次，4周为一疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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两组治疗后TXB\-\{2\}、GMP-140、UAER、ET-1均下降，6-keto-PGFIa升高。其中，对照组治疗后GMP-140、6-keto-P(3Fla、UAER与治疗前比较，对照组差异显著(P＜0．01)，治疗组差异更显著(P＜0.001)。治疗组、对照组两组治疗后与治疗前差值进行组间比较差异有显著性(P＜0．05，见表1)。
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本研究报道不良反应
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两组在治疗期间，共有4例出现轻度头晕(治疗组、对照组各2例)，9例感恶心(其中治疗组4例，对照组5例)，皮肤发热感者7例(其中治疗组4例，对照组3例)，颜面湖红者3例(其中治疗组2例，对照组1例)，出现心慌者2例(治疗组、对照组各1例)，两组相比无明显差异(P>0.05)。这些情况可能与药物扩张血管反应有关，减慢输液速度或治疗结束3d后症状自行缓解。
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其他报道不良反应
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