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编号
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1149
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总例数
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72例
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性别例数
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男33例，女39例
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治疗组例数
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36例
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对照组例数
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36例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：72.7±8.7岁；对照组：73.4±9.1岁
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疾病
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老年抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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西酞普兰组以10 mg/d开始治疗，阿米替林组以25 mg/d开始治疗，以后根据病情及个体差异在2～3周内加至治疗量，最高剂量分别为40 mg和200 mg。研究期间可适当应用苯二氮革类药物，但禁用其他抗抑郁和抗精神病药物。
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联合用药
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疗效评价标准
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以治疗后第2、4、6、8周末HAMD、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的减分率评定疗效，总分减分率≥75%为痊愈，5O%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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西酞普兰组6例出现不良反应，其中口干4例，嗜睡3例，震颤1例；阿米替林组口干16例，便秘12例，心电图异常9例，视物模糊6例，排尿困难4例，震颤3例，恶心3例，体质量增加1例。
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其他报道不良反应
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