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编号
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1602
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总例数
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76例
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性别例数
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男56例，女20例
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治疗组例数
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38例
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对照组例数
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38例
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年龄区间
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65～85岁
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平均年龄
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72.8±8.6岁
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疾病
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老年不稳定型心绞痛
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并发症
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高血压病27例，糖尿病l8例，心力衰竭l3例，高脂血症3l例，陈旧性心肌梗死l5例，有吸烟史29例。
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药品通用名称
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低分子肝素注射液
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药品商品名称
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立迈清
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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4100U
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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入选患者均接受标准抗心绞痛治疗，肠溶阿斯匹林150mg，Qd，消心痛10mg，Tid(或莫诺确特50mg，Qd)，硝酸甘油加20～30 μg/min静滴，口服血管紧张素转化酶抑制剂，β-受体阻滞剂和(或)钙离子阻滞剂。对照组选肝素钠注射液4000IU·kg-1·d-1静滴，根据AP町调整剂量；治疗组选用低分子肝素钙皮下注射，Bid，疗程均为1周。
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联合用药
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阿斯匹林
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疗效评价标准
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显效：治疗后症状明显减轻，积分下降2/3以上，有效：症状有所减轻，积分下降1/3以上；无效：症状积分无变化。ECG：分析常规ECG上所有ST段压低数总和(ΣST)和(或)所有ST段压低的导联数总和(n)的变化。显效：ST和(或)n降低2/3以上。有效ΣST和(或)n降低1/3以上；无效：未达上述标准。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗后4周及l2周内心绞痛再发率和AMI发生率治疗后4周内对照组和治疗组心绞痛再发率分别为34．2％(13)和18．4％(7)，AMI发生率分别为5．3％(5)和0，两组比较，均有显著性差异(P＜0．05)。治疗后l2周内对照组和治疗组心绞痛再发率分别为42．1％(16)和23．7％(9)，AMI发生率分别为13．1％(5)和5．3％(2)，两组比较亦有显著性差异(P＜0．05)。治疗后4周内两组均无死亡病例，治疗后l2周内对照组死亡1例，治疗组无死亡者。
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本研究报道不良反应
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对照组有l3例出现静脉穿刺输液部位皮下淤斑、5例牙龈出血、3例鼻出血、2例镜下血尿，5例上消化道出血(大便潜血 ～ )，停药后症状消失。治疗组有8例出现注射部位皮下淤斑、2例牙龈出血，停药后症状消失。
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其他报道不良反应
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