|
编号
|
1064
|
|
总例数
|
56例
|
|
性别例数
|
男30例，女26例
|
|
治疗组例数
|
|
|
对照组例数
|
|
|
年龄区间
|
60～90岁
|
|
平均年龄
|
70.2±5.2岁
|
|
疾病
|
老年人原发性高血压
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
硝苯地平缓释片
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Nifedipine Sustained Release Tablets
|
|
剂型
|
缓释片
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
每日早6时服用20mg，1周后血压控制不理想者加至40mg，观察4周。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
根据1998年卫生部制定的心血管系统《药物临床研究指导原则》评定≥1分为：① 显效：舒张压下降≥lOmmHg。并降至正常或虽未降至正常但下降20mmHg；②有效：舒张压下降<10mmHg，但已下降至正常或下降10～19mmHg或收缩压下降≥30mmHg；③无效：经治疗后血压未达上述标准。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
56例中治疗后显效42例(75％)。有效9例(16％)，无效5例(89％)总有效率9l％。
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗过程中出现头晕1例，头痛2例，颜面潮红4例，踝部水肿1例，总不良反应14.28%，程度轻，且均能耐受，无严重不良反应。
|
|
其他报道不良反应
|
|
