| 编号 | 1704 |
| 总例数 | 220例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 120例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：57.97 21.45岁；对照组：58.21 23.30岁 |
| 疾病 | 老年性冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组120例老年性冠心病患者予常规用抗凝、硝酸酯类药治疗， 另加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖液250ml静脉滴注，每日1次。共2周；对照组100例，给抗凝、硝酸酯类药常规治疗，疗程均为2周。如有心绞痛发作时，可临时立即舌下含服复方丹参滴丸或硝酸甘油或救心丹。伴有高血压者常规服用降压药，伴有糖尿病者常规口服降糖药，伴有高脂血症者，服他汀类降脂药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1995年卫生部颁布的《中药新药临床研究指导原则》制定。显效：主要症状(胸痛或胸闷、心悸、气短、乏力)消失或基本消失，EKG恢复正常或大致正常。有效：主要症状大部分消失或减轻。无效：主要症状和EKG(心电图)无变化甚至加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
